Presentación de estándares analíticos

En el marco de la Unidad Funcional constituida por la CCCM y el Departamento de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública (Autoridad Regulatoria Nacional de Medicamentos), de acuerdo a la normativa vigente (Decreto 018/020 Art. 17), la Autoridad Reguladora Nacional realizará el control de calidad de los medicamentos que se comercializan en el país a través del muestreo y análisis de los mismos por la CCCM.

Es requisito que el Laboratorio Responsable aporte a la CCCM los estándares analíticos correspondientes para realizar los análisis de las especialidades farmacéuticas muestreadas.
 
A continuación figuran el instructivo y formulario de entrega de estándar analítico a la CCCM.